Eli Lilly Announces $7 Billion Acquisition of Kelonia: Pioneering the 'In Vivo CAR-T' Frontier and Leading Gene Therapy Revolution

華爾街見聞
2026.04.20 18:34

“體內 CAR-T” 技術無需提取改造免疫細胞,單次輸注即可完成基因修飾,有望顛覆傳統癌症免疫療法的複雜流程,提升患者可及性。Kelonia 的” 體內 CAR-T” 技術首個適應症鎖定多發性骨髓瘤,其市場規模 2023 年約為 235 億美元,預計到 2030 年將增至 332 億美元。

製藥巨頭禮來公司(Eli Lilly)宣佈斥資最高 70 億美元收購私人生物技術公司 Kelonia Therapeutics,旨在獲取一種無需體外改造免疫細胞的新一代 CAR-T(一種癌症免疫療法)技術,以期在"體內基因療法"賽道搶佔先機。

根據雙方聲明,禮來將向 Kelonia 股東預先支付 32.5 億美元現金,其餘款項則與技術研發里程碑掛鈎。

Kelonia 目前的核心項目針對多發性骨髓瘤(市場規模 2023 年約為 235 億美元,預計到 2030 年將增至 332 億美元),目標患者羣為對現有療法無應答或復發的患者,目前已啓動人體臨牀試驗。

禮來癌症事業部總裁 Jacob Van Naarden 在聲明中表示,目前"只有一小部分符合條件的患者能夠接受"CAR-T 療法,而 Kelonia 的技術"有潛力以更簡便的形式,帶來快速、持久的治療應答,從而改變這一現狀"。

禮來股價今年截至上週五已累計下跌 14%。消息公佈後,股價基本保持平穩,反映市場對這筆交易態度總體中性。

"體內 CAR-T":簡化流程,打破傳統侷限

傳統 CAR-T 療法的治療流程高度複雜:需先從患者體內提取免疫細胞,在體外進行基因改造,再經化療預處理後將改造後的細胞回輸患者體內。這一過程不僅耗時漫長,製造成本高昂,也限制了療法的大規模推廣。

Kelonia 採用的"體內"CAR-T 路徑則繞開了上述環節。該技術通過單次輸注直接在患者體內完成對免疫細胞的基因修飾,無需體外操作,也無需化療預處理。這種"現貨化"特性在理論上可顯著降低治療複雜度,提升患者可及性。

禮來今年 2 月已就同類技術完成佈局——以最高 24 億美元收購 Orna Therapeutics,後者同樣專注於"體內"CAR-T,聚焦類風濕關節炎等自身免疫疾病。本次收購 Kelonia,進一步強化了禮來在這一新興療法領域的戰略縱深。

首個適應症針對多發性骨髓瘤

Kelonia 的首個適應症鎖定多發性骨髓瘤——一種發生於白細胞的血液癌症。據美國癌症協會數據,今年美國預計將有約 3.6 萬人確診,近 1.1 萬人因此死亡。

據彭博行業研究數據,多發性骨髓瘤治療市場規模 2023 年約為 235 億美元,預計到 2030 年將增至 332 億美元。龐大且持續擴張的市場空間,使這一適應症成為各大藥企競相角逐的核心戰場。

RBC 資本市場分析師 Trung Huynh 在研報中指出,Kelonia 交易"使禮來站上一項潛在變革性技術的前沿,該技術在多發性骨髓瘤之外或具備廣泛應用前景"。