新股消息 | 創勝集團遞表港交所，禮來亞洲基金、淡馬錫、ARCH Venture Partners、中國國有企業結構調整基金、Teng Yue Partners、高瓴資本及紅杉資本中國基金是主要股東

智通財經 APP 獲悉，據港交所 4 月 1 日披露，創勝集團有限公司向港交所遞交主板上市申請，高盛和中金公司擔任聯席保薦人。

融資情況

創勝集團是一家集發現、研究、開發、製造及業務拓展能力為一體的臨牀階段全球生物製藥公司。目前，已獲得眾多來自國內外知名投資機構總計 3.42 億美元的融資，投資者包括禮來亞洲基金、淡馬錫、ARCH Venture Partners、中國國有企業結構調整基金、Teng Yue Partners、高瓴資本及紅杉資本中國基金等。

技術平台

創勝集團已開發獨特的抗體發現平台，即免疫耐受突破 (IMTB) 技術平台，使其能夠產生針對使用傳統平台難以在齧齒動物中生成的保守蛋白質的抗體及發現的隱藏表位，其 IMTB 技術平台能夠獲得具有更廣的表位多樣性、差異化的生物學特性 (特異性、親和力及藥代動力學) 及優異的 CMC(化學、製造及控制) 特性的先導候選抗體，從而甄選具有高成藥性及知識產權保護力的候選抗體分子。

目前，創勝集團已推行經強化的分批加料生產工藝，與常規分批加料生產工藝相比，工藝產量提高超過 100%。另外，創勝集團正在開發的一體化連續流生物工藝 (ICB) 的連續製造平台，將專有的高生產率連續灌注工藝與自動化連續下游生產工藝整合。到目前為止，創勝集團通過將專有的細胞培養基應用於連續灌注平台，已展現出較傳統分批加料工藝提高 10 至 20 倍的生產率，此平台亦可增強對產品質量的控制及可生產穩定及不穩定抗體。 創勝集團已在杭州建造模塊化 GMP 設施 T-BLOC，擁有 2 台 500L 和 1 台 2,000L 一次性生物反應器以及 2 台下遊純化系統。該高靈活性的設施可支持批量及連續生產工藝，預計年總產能將超過一公噸 (1,000 千克)。

創勝集團將在蘇州工業園區建設第二個以連續灌流生產工藝為核心技術的高端生物藥工廠。

產品管線

創勝集團的開發管線已有九個新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。其中包括：

核心產品 MSB2311 是一種用於治療實體瘤的具有 pH 依賴性抗原結合的人源化 PD-L1 單克隆抗體 (單抗) 候選藥物;

4 種關鍵候選藥物：

TST001：一種用於治療實體瘤的人源化 Claudin18.2 單抗候選藥物;

TST005：一種用於治療實體瘤的 PD-L1/TGF-β雙功能抗體候選藥物;

TST002(Blosozumab)：一種用於治療骨質疏鬆的人源化硬骨抑素抗體候選藥物;

TST004：一種用於治療腎病的人源化 MASP-2 單抗候選藥物。

除上述候選藥物外，創勝集團正在開發多種原創抗體候選藥物：

TST003：一種全球潛在首款靶向由腫瘤相關成纖維細胞或具有間充質表型的腫瘤細胞產生的新型免疫調節蛋白的治療抗體候選藥物;

TST006： 一種結合 Claudin18.2 和 PD-L1 的雙特異抗體， 可用於治療多種實體瘤， 如胃癌等;

TST008：一種結合 MASP2 抗體並與截短的跨膜激活劑及 CAML 相互作用分子 (TACI) 蛋白融合的三功能抗體，具有治療自身免疫性疾病的潛力，如系統性紅斑狼瘡 (SLE)。

下表概述目前在中國及全球正在開發的多個治療領域候選藥物：

財務狀況

在往績記錄期，該公司絕大部分收益來自根據 CDMO 合約向客户 (主要為製藥及生物科技公司) 提供 CDMO 服務。目前尚無獲准用於商業銷售的產品，因此並未產生任何產品銷售收益。於 2019 年及 2020 年，創勝集團 CDMO 服務所得收益分別為約 4410 萬元人民幣及約 8100 萬元人民幣。其他收入包括銀行利息收入及政府補助。