美国开始混合接种疫苗测试

近日，美国联邦卫生官员已开展一项新研究，探讨混合接种不同种类新冠疫苗的可能性，旨在研究该行为是否能够提高疫苗有效性，更好地保护人们免受病毒侵害。

美国国立卫生研究院旗下的国家过敏和传染病研究所（NIAID）周二表示，这项研究将招募已完全接种新冠疫苗的 150 名成年志愿者，并为他们接种其他疫苗，且加强剂量。

按照计划，这些志愿者将在初次接种疫苗后的 12 至 20 周内接种 Moderna 新冠疫苗的针加强剂量。此外，实验还将设置 “空白对照组”，并接种 2 针 Moderna 新冠疫苗，并在 12 至 20 周内接种加强剂量。

NIAID 主任福奇表示，尽管 FDA 紧急批准的几款疫苗已经提供了足够强力的保护，但他们需要通过不同类型疫苗的加强注射来应对人们免疫力的逐渐减弱，以及不断变异的病毒变种。

福奇同时表示，如果未来需要加强注射，这项新研究可能有助于确定最佳疫苗接种组合。

此前有研究表明，目前可用的疫苗可以预防已经出现的新冠病毒变种，尽管可能不如它们对早期毒株的保护力那么强。

当然，为应对这种危机，包括 Moderna 在内的一些疫苗厂商已开始开发其原始疫苗的改良版本，以更好地应对病毒变种。

Moderna 上个月表示，一项早期研究表明，针对南非病毒变体（Beta）加强剂量疫苗可诱导效力更强的免疫反应。此外，该公司还在测试其原始新冠疫苗第三剂的保护力。

NIAID 表示，如果有新的疫苗获得美国紧急使用授权，他们可能会在试验中添加该新疫苗，例如 Novavax 的重组蛋白疫苗。

NIAID 同时表示，研究人员将在最后一次疫苗接种后跟踪志愿者一年，以监测疫苗安全性和副作用。此外，研究人员将定期分析研究对象的血液样本，以评估他们的免疫反应。

最后，NIAID 表示，预计将在夏末获得初步研究结果。