百奧賽圖擬赴港上市：最快第三季度正式交表，主打 “千鼠萬抗” 計劃

據 IPO 早知道消息，高科技生物醫藥企業「百奧賽圖」計劃今年赴港上市，最快第三季度正式向港交所遞交招股説明書。

今年 2 月，百奧賽圖曾與中金公司簽署上市輔導協議，原計劃 5 月完成上市輔導工作並衝刺科創板。

成立於 2009 年的百奧賽圖從提供基因編輯定製化服務起步，現逐步延展為以基因編輯模式動物製備、模式動物繁殖與供應、臨牀前藥理藥效評價、抗體藥物發現以及藥物臨牀開發五個平台為一體的高科技生物醫藥企業，旨在為新藥研發領域提供高品質的產品與服務。具體來講：

其一、基因編輯模式動物製備。發展至今，百奧賽圖已掌握基於胚胎幹細胞 (ESC) 及同源重組 (HR) 的基因編輯技術、基於 CRISPR/Cas9 的自主研發的高效 EGE(Extreme Genome Editing) 基因編輯技術、不受 DNA 長度限制的染色體工程技術等，極大地提升了基因編輯效率，突破了以往技術對基因改造序列長度的限制。基於高效穩定的技術、成熟的操作流程以及完善的質控體系，百奧賽圖可對外提供基因編輯服務，主要包括基因編輯大/小鼠以及各類基因編輯細胞系的開發等。

其二、模式動物繁殖與供應。百奧賽圖在北京、江蘇南通及美國波士頓均建立了動物中心，為動物模型提供大規模繁育和供應，併為客户的實驗動物提供種羣維持和擴大服務。憑藉齊全的動物品系、高質量的生產標準以及大規模的供應能力，百奧賽圖已成為國內外眾多科研機構和醫藥企業穩定的模式動物供應商，業務覆蓋中國境內以及美國、歐洲、日本、韓國、新加坡等國家和地區。

其三、臨牀前藥理藥效評價。這是臨牀前研究與臨牀開發之間的重要橋樑，基於特色的腫瘤免疫檢查點、炎性細胞因子及其受體的多種人源化小鼠模型，免疫缺陷 B-NDG 小鼠和以其為基礎的人源 PBMC1 和 CD34+ HSC2 免疫重建小鼠模型，以及具有高度轉化性的多種自身免疫疾病及代謝性疾病動物模型，臨牀前藥理藥效評價平台為百奧賽圖 “千鼠萬抗” 計劃以及國內外醫藥研發企業和臨牀科研單位提供高通量藥效評估和藥物篩選，助力藥物研發快速進入臨牀階段，加速藥物的研發進程。

此外，由於彙集了基因編輯模式動物製備、模式動物繁殖與供應與臨牀前藥理藥效評價的平台，百奧賽的抗體藥物發現平台資源整合優勢明顯——依託自主開發的全人源抗體小鼠平台 RenMice(包括 RenMab、RenLite 以及 RenNano 三個系列全 人源抗體小鼠)、高通量的抗體制備技術以及體內外藥效評價檢測模型， 百奧賽圖顛覆了傳統的以藥物作用機制 (MOA) 為核心的新藥研發模式，創立了 基於動物體內藥效的方法，使得 MOA 不再成為掣肘新藥研發過程的難解之題。

而依託於抗體藥物開發平台的領先優勢，百奧賽圖通過 RenMice 小鼠授權以及 “千鼠萬抗” 的形式展開抗體開發對外合作，目前已與君實生物、榮昌醫藥、Xencor 等海內外知名生物科技或醫藥研發企業達成合作。

這裏不妨補充一點，“千鼠萬抗” 計劃是指在 RenMab 上完成 1000 多個 Targets 的基因敲除（非敲除致死）；利用 Target KO RenMab 小鼠，完成 1000 多個靶點的抗體制備；採用多物種抗原交叉免疫方式，篩選出對多物種靶點親和力相近的抗體；採用小鼠體內藥效篩選，找到其中藥效最好的抗體；對於小鼠體內有效的靶點和抗體，進一步在寵物體內進行驗證（寵物臨牀）；對寵物有效的抗體，推進 IND 申報。

除了合作開發以外，百奧賽圖亦通過內部臨牀藥物開發平台推進抗體藥物的自 主研發。臨牀藥物開發平台的功能由百奧賽圖全資子公司祐和醫藥來承擔，，其承接抗體藥物發現平台篩選出的優質候選藥物分子，並快速推進後續臨牀試驗及商業化進程。自 2019 年 10 月建立臨牀開發團隊以來，自有管線產品已獲批 2 個美國 IND、1 箇中國 IND，3 個 項目處於 I 期臨牀試驗階段。

自成立以來，百奧賽圖已完成多輪融資，投資方包括國投創業、同創偉業、元禾原點、招銀國際、本草資本、國壽股權等。今年 6 月，百奧賽圖宣佈完成新一輪數千萬美元融資，由清池資本（Lake Bleu Capital），CPE 源峯，Octagon Capital 和奧博資本（OrbiMed）共同完成。

按照百奧賽圖的規劃，其將依託 “千鼠萬抗” 計劃，在未來幾年完成對 1000 多個潛在抗體藥物靶點進行規模化、高效率的抗體發現和體內藥效篩選，聚焦於發現具有 First-in-class 及 Best-in-class 潛力的藥物靶點及先導抗體分子，實現中國生物醫藥企業的源頭創新。（後台回覆 “招股書” 獲取熱門 IPO 公司招股書）

本文由公眾號 IPO 早知道（ID：ipozaozhidao）原創撰寫，如需轉載請聯繫 C 叔↓↓↓