禾木生物是中国急性缺血性脑卒机械性血栓清除术的先驱。公司主要产品之一 Afentta 颅内血栓抽吸导管是国内第一个获得国家药监局批准于中国商业化的抽吸导管。
介入医疗器械制造商禾木生物工程有限公司（简称：禾木生物）近期向港交所主板递交上市申请，摩根士丹利、中金公司、瑞信为联席保荐人。
中国急性缺血性脑卒机械性血栓清除术先驱
招股书显示，禾木生物生产针对神经血管及外周疾病的创新介入医疗器械。公司器械应用涵盖所有缺血性脑卒中、出血性脑卒中及神经通路领域。
禾木生物是中国急性缺血性脑卒机械性血栓清除术的先驱。公司主要产品之一 Afentta 颅内血栓抽吸导管是国内第一个获得国家药监局批准于中国商业化的抽吸导管。其他主要产品 088 型号 HMC1- NAS 颅内血栓抽吸导管一旦获批，可能是市场上各抽吸导管中具备全球最大远端内径的抽吸导管。
截至最后实际可行日期，公司拥有三种已商业化的产品、四种额外批准产品、三种处于注册审查或临床试验阶段的在研产品，以及十二种处于临床前阶段的在研产品。
招股书援引弗若斯特沙利文报告称，中国神经介入手术量从 2016 年的 9.14 万宗增至 2020 年的 16.42 万宗，复合年增长率为 15.8%；预计以复合年增长率 32.7% 增至 2025 年的 67.53 万宗，并于 2025 年以复合年增长率 21.4% 进一步增至 2030 年的 178.1 万宗。
在器械方面，中国神经介入医疗器械市场规模从 2016 年的人民币 30 亿元增至 2020 年的人民币 50 亿元，复合年增长率为 13.2%；预计以 26.5% 的复合年增长率增至 2025 年的人民币 162 亿元，并于 2025 年以复合年增长率 18.1% 进一步增至 2030 年的人民币 371 亿元。
高瓴、君联入股 去年首款产品上市
通过将公司首个产品 TracLine 血管内通路导管商业化，禾木生物于 2020 年 4 月起产生收入。公司随后于 2021 年 4 月及 7 月分别将 FocuStar 神经球囊导管-Rx 及 Afentta 颅内血栓抽吸导管商业化。
公司截至 2021 年 5 月 31 日的全部收入来自销售 TracLine 血管内通路导管及 FocuStar 神经球囊导管-Rx。
财务方面，截至 2020 年 12 月 31 日及截至 2021 年 5 月 31 日，禾木生物的收入分别为元 283.9 万元及 58.1 万元。截至 2019 年 12 月 31 日、2020 年 12 月 31 日及截至 2021 年 5 月 31 日。禾木生物的期内亏损分别为 1.21 亿元、6.15 亿元及 2.44 亿元。
股权方面，禾木公司创始人王吉成博士为公司第一大股东，持股比例高达 49.85%；公司其他著名机构投资人还包括高瓴创投、君联资本、三正健康，相关持股比例分别为 7.41%、4.45% 及 13.4%。
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