一旦获得全面批准，辉瑞的疫苗将成为首个从紧急使用授权到完全获得 FDA 批准的疫苗，这可能说服更多的人接种疫苗，并推动更多的企业和学校强制接种疫苗。
不仅能为更多的人提供保护，全面获批也可能是辉瑞疫苗的一大里程碑。
据《纽约时报》援引消息人士的话报道称，美国食品和药物管理局 (FDA) 可能于周一全面批准辉瑞公司的新冠疫苗。
随着文书工作和与辉瑞的谈判继续进行，最终审查结果可能会超过这一日期，此举将使辉瑞的疫苗成为首个从紧急使用授权到完全获得 FDA 批准的新冠疫苗。
8 月 8 日，白宫首席医疗顾问安东尼·福奇 (Anthony Fauci) 博士对美联社表示，他希望疫苗将在 8 月之内获得全面批准，这将使更多公司和学校强制要求人们接种疫苗。
随着最近几周美国各地新冠病例的激增，美国各大公司对员工接种疫苗的相关规定也越来越严格。一些公司称，会将 FDA 的全面批准作为其决策过程的一部分。
截至周五，美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据显示，辉瑞的疫苗已经在全国范围内接种了超过 2.03 亿剂，使美国超过 9100 万人得到有效保护。
辉瑞和 BioNTech 公司在去年 12 月获得 FDA 的紧急使用授权后，于今年 5 月开始申请疫苗的生物制药许可证。
据 CNBC 此前报道，获得欧盟授权的制药商被禁止推广他们的疫苗。
但如果获得正式授权，辉瑞和 BioNTech 的疫苗在疫情结束后仍将在市场上销售，而且能够直接向消费者宣传其疫苗。
在 8 月 16 日，两家公司宣布，在向 FDA 提交临床试验数据后，他们开始了对完全接种者提供加强针的批准程序。
另外，CDC、白宫和 FDA 等机构的高级卫生官员周三在一份声明中称，mRNA 疫苗的有效性会随着时间的推移而下降，尤其是对那些免疫系统受损的人。
他们表示，美国将于 9 月份开始向公众分发加强型的疫苗。