受到新冠疫苗产品销售拖累，诺瓦瓦克斯下调了全年业绩指引。第二季度每股亏损 6.53 美元，去年同期美股亏损 4.75 美元，逊于分析师预期的每股亏损 5.24 美元。第二季度收入 1.859 亿美元，同比下降 38%，远低于预期 9.745 亿美元。
美东时间 8 月 8 日周一美股盘后，美国医药公司诺瓦瓦克斯 Novavax 发布了截止 2022 年 6 月 30 日的第二季度财报，由于新冠疫苗需求下降，公司二季度业绩大幅下滑，并将其全年营收预期下调了一半。
公司目前预计，2022 年的总营收将在 20 亿至 23 亿美元之间，低于 5 月份早些时候 40 亿至 50 亿美元的预测。
由于业绩未达分析师预期且还下调了全年业绩指引，美股盘后 Novavax 股价一度下挫多达 36%，受此消息影响，BioNTech 和 Moderna 盘后股价也纷纷下挫。
具体来看其核心财务数据：
- 第二季度每股亏损 6.53 美元，去年同期美股亏损 4.75 美元，逊于分析师预期的每股亏损 5.24 美元。
- 第二季度收入 1.859 亿美元，同比下降 38%，远低于预期 9.745 亿美元。
- 第二季度研发费用 2.896 亿美元，现金和现金等价物 13.8 亿美元。
- 第二季度出售 300 万剂疫苗，录得 5500 万美元的销售额，而第一季度销售额为 5.86 亿美元。
此外，由于诺瓦瓦克斯研发的新冠疫苗落后于竞争对手，未能达到预期效果，该公司削减了其 2022 年的收入预测：
- 预计 2022 年的总收入在 20 亿至 23 亿美元之间，而之前的预测是 40 亿至 50 亿美元。
诺瓦瓦克斯一直致力于研发针对新冠病毒极其变体的疫苗，成为继美国辉瑞及德国 BioNTech 公司、Moderna 公司以及强生旗下杨森制药后，美国第四种授权使用的冠病疫苗。
去年 12 月，诺瓦瓦克斯疫苗 2021 年 12 月在欧盟获批上市。今年 7 月，诺瓦瓦克斯宣布与美国卫生与公众服务部（HHS）达成协议，与国防部合作，在 Novavax 获得美国食品药品管理局（FDA）紧急使用授权（EUA）和美国疾病控制和预防中心（CDC）建议下，确保提供初期 320 万剂新冠疫苗（NVX-CoV 2373）。同月，诺瓦瓦克斯表示，其新冠疫苗已在澳大利亚和日本获得授权用于青少年接种，两国授权均适用于 12 至 17 岁的青少年。
相比于辉瑞-BioNTech 和 Moderna 采用的信使核糖核酸（mRNA）技术，强生疫苗则属于腺病毒载体疫苗，诺瓦瓦克斯研发的属于重组蛋白疫苗。此前公司高管预计，重组蛋白疫苗或吸引那些对使用较新技术的疫苗犹豫不决的人，然而从销售来看需求并不明显。
美国药管局在一份声明中称，现有数据显示，这款疫苗用于 18 岁及以上人群的已知和潜在益处大于其已知和潜在风险。
诺瓦瓦克斯疫苗的常见副作用包括疼痛、注射部位发红和肿胀、疲劳、肌肉疼痛、头痛、关节痛、呕吐和发烧。这一疫苗在美国的产品说明书中警告，对疫苗成分有过敏史的人不宜接种。
不光如此，欧洲药管局在疫苗安全性定期更新报告中还警告，诺瓦瓦克斯疫苗可能导致皮肤刺痛等，这一情况也将列入疫苗产品信息。