辉瑞首席执行官 Albert Boura 表示，二价疫苗预计将显著提高针对奥密克戎的保护效力，有助于遏制今年冬季新冠病例激增。
周四，辉瑞与 BioNTech 在一份新闻稿中表示，两者合作开发二价疫苗能够对奥密克戎 BA.4 和 BA.5 产生强有力的免疫应答，这是首批在人体临床试验中得到的数据。
而新疫苗之所以被称为二价疫苗，是因为其既针对快速传播的奥密克戎 BA.4 和 BA.5 亚变体，也针对新冠病毒的原始毒株，具有良好的耐受性。
辉瑞表示，初步实验室数据表明，在 18 岁以上的成年人中进行检测得出，与之前注射的加强针产生的抗体水平相比，二价疫苗产生的中和抗体水平更高。
辉瑞首席执行官 Albert Boura 表示：
这些早期数据表明，二价疫苗预计将显著提高针对奥密克戎的保护效力，有助于遏制今年冬季新冠病例激增。
8 月中旬，为了避免冬季出现新冠感染高峰，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 Moderna 和辉瑞的二价奥密克戎疫苗。
10 月 12 日，FDA 发布声明，宣布修订莫德纳和辉瑞/BioNTech 二价新冠疫苗的紧急使用授权，批准莫德纳二价疫苗在 6 岁以上儿童完成初级或强化接种后至少两个月内使用。辉瑞/BioNTech 二价疫苗则获准在 5 岁以上儿童完成初级或加强疫苗接种后至少两个月内使用。
FDA 另外表示，辉瑞/BioNTech 单价疫苗不再被授权作为 5 至 11 岁儿童的加强针。