益普生 2026 年第一季度实现销售额强劲增长并确认全年指引

全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了 2026 年第一季度的销售业绩。

益普生首席执行官 David Loew 表示："益普生在 2026 年开年表现强劲，我们在各业务领域持续推进战略优先事项，实现了强劲的收入增长和持续的研发管线进展。凭借 Iqirvo 和蓓尔唯的表现，罕见肝病业务实现增长，对此我感到非常高兴。此外，今年预计将有三项Ⅲ期试验的数据读出，并将启动三项新的后期项目，益普生已准备好推动可持续增长，并为患者创造重要价值。"

2026 年全年指引

益普生确认 2026 年全年财务指引^[3]：

• 以固定汇率计算，总销售额增长超过 13.0%，这是基于除索马杜林外产品组合的加速增长以及因兰瑞肽仿制药生产方面的挑战导致索马杜林销售额增长的假设。基于 2026 年 3 月的平均汇率水平，预计汇率将对总销售额产生约 1% 的不利影响
• 核心营业利润率超过总销售额的 35.0%

2026 年即将达到的里程碑

益普生预计 2026 年其产品组合将达成多项关键里程碑，包括：

• Iqirvo^®（ELSPIRE 试验）– 原发性胆汁性胆管炎关键性Ⅲ期试验的数据读出
• 蓓尔唯^®（BOLD 试验）– 胆管闭锁关键性Ⅲ期试验的数据读出
• 吉适^®（BEOND 试验）– 慢性和发作性偏头痛关键性Ⅲ期试验的数据读出
• Corabotase（IPN10200，LANTIC 试验）– 外眦纹和抬头纹Ⅱ期试验的数据读出

Corabotase（IPN10200）Ⅱ期 LANTIC 试验第 1 阶段的数据将在 5 月举行的 2026 年 Music City SCALE（化妆品发展和激光教育研讨会）上公布。

研发管线更新

2026 年 1 月 30 日，益普生与 Origami Therapeutics 达成全球合作和独家购买权协议，扩展其在罕见神经退行性疾病领域的临床前研发管线。此次合作重点聚焦一项针对遗传性神经退行性疾病的研究阶段蛋白降解剂项目。若益普生在顺利获得候选药物提名后行使其选择权，公司将全权负责产品的全球开发和商业化，进一步强化在罕见神经科学领域和同类首创创新战略的布局。

2026 年 3 月 9 日，益普生宣布，基于正在进行的 SYMPHONY-1 Ib/III 期滤泡性淋巴瘤试验中出现的安全性数据，自愿在益普生的所有适应症和市场中撤回了达唯珂^®（他泽司他），并立即生效。

2026 年 4 月 22 日，根据欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的肯定意见，欧洲委员会（EC）授予益普生有条件上市许可，批准将 Ojemda^®（tovorafenib）作为单药治疗，用于治疗携带 BRAF 融合或重排或 BRAF V600 突变的 6 月龄及以上儿童低分化胶质瘤（pLGG）患者，这些患者在既往接受一种或多种全身治疗后疾病出现进展。此次批准基于关键 II 期 FIREFLY-1 数据，证明具有意义且持久的肿瘤反应。

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。除非另有说明，本报告的业绩涵盖 2026 年 3 月 31 日之前的 3 个月（2026 年第一季度），而数据对比的对象为 2025 年 3 月 31 日之前的 3 个月（2025 年第一季度）。

关于益普生

益普生是一家全球性的生物制药公司，专注于在肿瘤、罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。

我们的研发管线由内外部创新推动，并由近 100 年的开发经验以及位于美国、法国和英国的全球中心提供支持。我们的团队遍布全球 40 多个国家，在世界各地均有合作伙伴，这使我们能够为 100 多个国家的患者提供药物。

益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的 I 级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。更多信息，请访问ipsen.com。

关于益普生中国

益普生集团于 1992 年进入中国，于 2021 年在上海成立中国区总部，并于 2022 年根据集团业务变动，同步剥离多元健康业务，专注于特药领域，针对三大疾病领域（肿瘤、罕见病、神经科学），益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。

益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

本文件中包含的前瞻性声明、目标与预期，基于益普生的管理战略、当前观点及假设。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性，可能导致实际结果、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，以及其他类似表达，旨在识别前瞻性声明，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。此外，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，这些因素可能导致相关指标发生变化。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，同时依赖于未来可能发生的情况，而非完全依赖于历史数据。受若干风险与不确定性影响，实际结果可能与相关指标产生显著偏差，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。益普生需应对，或可能需要应对仿制药带来的竞争，这可能导致市场份额流失。此外，研发过程包含多个阶段，每一阶段均存在益普生未能达成目标、甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。因此，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。产品是否能获得监管批准，或是否能在市场上取得商业成功，也无法作出保证。若基本假设出现偏差，或风险与不确定性成为现实，则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局、宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、医药监管政策与医疗立法影响、全球控费趋势、竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、益普生对未来市场的判断能力、生产延误或困难、国际金融不稳定性及主权风险、益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。此外，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，这些合作关系可能产生大额特许权收入。但相关方若行为不当，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，也可能无法从合作协议中获得预期收益。若合作方违约，可能导致公司营收低于预期，对公司业务、财务状况或运营表现造成负面影响。除非适用法律另有要求，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、目标或预测，以反映相关假设或条件的变化。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。上述风险与不确定性并非详尽无遗，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。官网 ipsen.com